作者首先在釜式條件的基礎上對反應溫度、停留時間、光強度、反應濃度、溶劑等條件進行了考察(表1)。研究中,作者發(fā)現(xiàn)碳酸二甲酯(DMC)能夠有效提升反應的選擇性和收率,且避免使用毒性大、易揮發(fā)、對環(huán)境有害等缺點的二氯乙烷(DCE)。
此外,作者通過對照實驗,驗證了該反應只有在光催化條件下才能夠發(fā)生反應。
圖2. A:釜式條件下進行的可見光參與的光化學環(huán)丙烷化;B:續(xù)流條件下不飽和碳進行的光化學環(huán)丙烷化;C:連續(xù)流條件下雜環(huán)的光化學環(huán)丙烷化
二. DoE工藝條件設計
接著,作者利用DoE實驗方法對光強、反應底物當量、反應停留時間等因素進行了考察,為了研究單因子的顯著(α=0.05)效應以及多因子相互作用對反應的可能存在,采用了“兩水平全因子”設計,設計包括了8個實驗和幾個驗證誤差的中心點。
三. 工藝條件篩選
得益于連續(xù)流反應器快速篩選的能力,僅用了兩個下午的時間就完成了全部DoE條件的篩選(圖4)。
圖4. 針對反應轉化率、收率、選擇性、產(chǎn)能的DoE條件篩選
從DoE的結果分析可以看出,四種應變量都不受多因子相互作用的影響。轉化率僅受兩個因素的影響,總流速和光強。正如預期的那樣,流速越大,停留時間越短,則轉化率下降;而光強越強,則轉化率更高。作者進而以反應選擇性為*高優(yōu)先級,選擇*佳實驗條件,進行了模型結果的確認(表2)。
四. *佳工藝條件下克級放大
隨后,作者在此實驗基礎上對反應液濃度進行了提高,對比了釜式和連續(xù)流條件下的*佳結果,并進行了克級的放大,產(chǎn)能由原來的0.61 g/h提升至1.34 g/h,運行了7.4 h獲得了9.9 g的產(chǎn)物(圖5),由圖中可以明顯看出,連續(xù)流與釜式相比,效率大幅度提高,由于連續(xù)流反應器持液體積更小,相比釜式而言安全風險更低。
圖5. 釜式反應與連續(xù)流反應的結果對比
五. 底物拓展性研究
最后,作者以該模板反應為基礎對不同底物進行了反應適用性擴展,其對大部分底物均有良好的反應轉化率和選擇性。此連續(xù)流光化學催化方法每小時能成功地提供數(shù)百毫克的產(chǎn)物,作為高度官能團化的中間體,可以用于進一步的合成。